Podzimní vydání časopisu Můžeš je tu! Co se dočtete tentokrát?

• Hlavním tématem čísla jsou tzv. skleněné děti – sourozenci dětí s handicapem, kteří často stojí v pozadí. Jak se cítí a co jim chybí, popisuje odbornice i lidé s osobní zkušeností.

• Moderátor CNN Prima News Jaroslav Brousil otevřeně vypráví o těžkém dětství po boku smrtelně nemocného bratra a o cestě, která ho dovedla až k založení nadačního fondu na pomoc speciálním sourozencům.

• Lucie Hyblerová, oceněná prezidentem Petrem Pavlem medailí Za zásluhy, ukazuje, že silná myšlenka přitahuje dobré lidi – a díky platformě Breakfaststory dnes pomáhá stovkám rodin i sociálním dílnám.

• Dočtete se také příběhy lidí, kterým Konto Bariéry aktivně pomáhá – například Petry Lukešové i nevidomého cestovateli Romana Ulče, jenž se svou přítelkyní putuje po Stezce Českem.

• Již brzy se uskuteční 17. aukční salon výtvarníků pro Konto Bariéry, nechybí proto rozhovor s výtvarníkem Hynkem Martincem, který tvrdí, že nedoslýchavost může být pro tvorbu i darem.

Nevynechejte ani další reportáže a příběhy těch, kteří se nevzdávají!

To říká česko-britský výtvarník Hynek Martinec (45), který je bývalým stipendistou Konta Bariéry a dnes vede úspěšnou kariéru v Londýně. S jeho dílem se můžeme setkat také v letošním Aukčním salonu výtvarníků, jehož výtěžek putuje na podporu studentů s postižením. V rozhovoru pro náš časopis přiznal, že poprvé do médií mluví otevřeně o svém handicapu v podobě nedoslýchavosti.

Při nehodě v chemické továrně přišel na vysoké škole o zrak. Přesto dostudoval, založil rodinu a momentálně putuje s přítelkyní a podporou Konta Bariéry po Stezce Českem. Roman Ulč sice přírodu nevidí, ale užívá si její klid a na etapy chce postupně obejít celou naši republiku.

Strakonická rodačka Petra Lukešová je tělem i duší sportovkyně. Její současný zápas je ovšem jiný, než který známe z palubovky nebo atletického oválu. Pere se totiž s osudem a po těžké nemoci a operaci míchy se chce vrátit zpátky do normálního života. I s pomocí Konta Bariéry.

Když jí lékař v dospívání diagnostikoval migrénu, onemocnění popírala. Několik let se snažila pomocí alternativních cest marně přijít na to, proč ji nesnesitelné bolesti hlavy trápí. Že je migréna nemoc jako každá jiná, si zakladatelka pacientské organizace Migréna-help Rýza Blažejovská připustila až ve chvíli, kdy už měla i patnáct záchvatů do měsíce. Její příběh velmi přesně ilustruje to, jak u nás lidé migrénu často vnímají. I díky její práci se to postupně mění. 

Život někdy píše neuvěřitelné příběhy. Jeden z nich prožívá Jana Berousková. Ještě v květnu 2022 bezstarostná teenagerka, která snila o tom, že bude kosmetičkou. Po těžké autonehodě a půlroční léčbě ale zůstala ochrnutá. Pak se ovšem objevil jeden mladý muž a zanedlouho Jana zjistila, že čeká dítě. Těhotenství nebylo jednoduché, teď je ale šťastnou maminkou patnáctiměsíčního Jeníčka. A díky přídavnému elektrickému pohonu, který zaplatilo Konto Bariéry, může i na vozíku vyrážet se synem na výlety. 

Tématem dětí, které nemají žádné postižení, ale vyrůstají s handicapovaným sourozencem, se zabývá Petra Hájková (39). Působí jako odborná asistentka v Ústavu speciálněpedagogických studií v Olomouci, zároveň se angažuje ve Společnosti pro mukopolysacharidózu. Spoluzakladatelka Centra provázení, pomáhajícího rodinám po sdělení závažné diagnózy, a krizová interventka má i silné osobní zkušenosti spojené se ztrátou dítěte.